ยาเคมีบำบัดอาจทำให้เซลล์มะเร็งบางชนิดแข็งแรงขึ้น

ยาเคมีบำบัดมาตรฐานอาจทำให้เซลล์มะเร็งสมองจำนวนน้อยแต่ลุกลามร้ายแรงยิ่งขึ้น การศึกษาใน รายงาน Cell Stem Cellฉบับ วันที่ 6 มีนาคม การทำความเข้าใจว่าเซลล์เหล่านี้กลายเป็นอันตรายได้อย่างไรอาจนำไปสู่วิธีที่ดีกว่าในการทำลายเนื้องอกในสมองAnders Persson จาก University of California, San Francisco ผู้ร่วมเขียนบทวิจารณ์ใน Cell Stem Cellฉบับเดียวกันกล่าวว่า “สิ่งนี้แสดงให้เห็นจริงๆ ว่ามีความสำคัญเพียงใดที่เรามีการบำบัดรักษาเซลล์ต่างๆ จำนวนมาก” “คุณไม่สามารถให้การรักษาเพียงครั้งเดียวและคิดว่ามันจะฆ่าทุกเซลล์”

มะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในสมองของผู้ใหญ่คือ 

glioblastoma multiforme มีความซับซ้อนเป็นพิเศษและดื้อต่อการรักษามาตรฐานอย่างฉาวโฉ่ ความต้านทานอาจเกิดจากเซลล์มะเร็งจำนวนน้อยที่เรียกว่าประชากรข้างเคียง Eric Holland ศัลยแพทย์ระบบประสาทที่ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan-Kettering ในนครนิวยอร์กและผู้เขียนร่วมของการศึกษาใหม่กล่าว

การศึกษาใหม่พบว่าเซลล์ประชากรด้านข้างเหล่านี้มีเพียง 4 ถึง 8 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ทั้งหมดของเนื้องอกในสมองของหนู และเซลล์อาจสามารถผลิตเซลล์มะเร็งหลายชนิดที่มีคุณสมบัติต่างกัน และสร้างเนื้องอกทั้งหมดขึ้นมาใหม่ได้ตั้งแต่เริ่มต้น เช่นเดียวกับเซลล์ต้นกำเนิดที่ไม่ใช่มะเร็งที่สามารถสร้างอวัยวะทั้งหมดได้

ปัจจุบัน ยาที่ชื่อว่าเทโมโซโลไมด์เป็นการรักษาขั้นแรกสำหรับไกลโอบลาสโตมาในมนุษย์ เมื่อเนื้องอกในสมองได้รับการรักษาด้วยยาเทโมโซโลไมด์ เซลล์มะเร็งจำนวนมากจะตาย แต่ประชากรข้างเคียงจะมีชีวิตอยู่ในจำนวนที่มากขึ้น การศึกษาใหม่แสดงให้เห็น เมื่อรักษาด้วยยา เซลล์ข้างเคียงของเซลล์มะเร็งในหนูเติบโตจนคิดเป็น 30 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์มะเร็งทั้งหมด ฮอลแลนด์และทีมของเขาค้นพบ

เมื่อนักวิจัยใช้เทโมโซโลไมด์กับเซลล์มะเร็งของหนูซึ่ง

ไม่มียีนป้องกันมะเร็งPTEN ที่รู้จักกัน เซลล์ข้างเคียงคิดเป็น 75 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์มะเร็งทั้งหมด 

งานวิจัยชิ้นใหม่นี้สนับสนุนแนวคิดที่ว่า “การรักษาที่เราทำกับเนื้องอก” ส่งผลต่อเซลล์มะเร็งจำนวนน้อยแต่อันตรายเหล่านี้ วิลเลียม ไวสส์ นักประสาทวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก ผู้ร่วมเขียนคำอธิบายเกี่ยว กับ เซลล์ต้นกำเนิดเซลล์ กล่าว

นักวิจัยยังได้ทดสอบผลของเทโมโซโลไมด์ว่าเนื้องอกจากข้างเคียงเติบโตเร็วเพียงใด โดยเฉลี่ยแล้ว เนื้องอกก่อตัวขึ้นหลังจาก 25 วันในหนูที่ปลอดมะเร็งซึ่งปลูกถ่ายเซลล์ข้างเคียงที่ได้รับการรักษาด้วยเทโมโซโลไมด์ ในขณะที่เซลล์ที่ไม่ได้รับการรักษาใช้เวลามากกว่า 40 วันในการเจริญเติบโตเป็นเนื้องอก

เทโมโซโลไมด์อาจเลือกสำหรับเซลล์ข้างเคียงที่ก้าวร้าวมากที่สุด ฮอลแลนด์แนะนำ

“เซลล์ไม่กี่เซลล์ที่รอดกลับมาคำรามและฆ่าผู้ป่วย” แต่เขาไม่สนับสนุนการเปลี่ยนแปลงการรักษา: “เป็นที่ชัดเจนว่าด้วยยา temozolomide ผู้ป่วยจะรอดชีวิตได้นานขึ้น”

ไม่ว่าประชากรข้างเคียงของเซลล์มะเร็งเหล่านี้จะเป็นเซลล์ต้นกำเนิดจริงหรือไม่ก็ตาม ด้วยความสามารถในการเติบโตกลับเป็นมะเร็งที่ซับซ้อนนั้นยังไม่ชัดเจน แนวคิดนี้เป็น “สมมติฐานที่น่าสนใจมาก” ซึ่งอาจช่วยอธิบายได้ว่าทำไมการรักษาด้วยเคมีบำบัดจึงไม่สามารถรักษามะเร็งได้เสมอไป ไวส์กล่าว

เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> เว็บสล็อตแท้